Het is nu aan de huisartsen om te bekijken of en hoe de coronapil van Pfizer ingezet kan worden in Nederland. Experts zullen zich buigen over het medicijn waarvoor het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) donderdag een positief advies heeft gegeven. Ze stellen dan een zogenoemde behandelrichtlijn op, laat het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport weten. Op basis van die richtlijn wordt het middel voorgeschreven aan coronapatiënten.

Nederland heeft nog geen coronapillen besteld bij Pfizer. Afgesproken is om de inkoop Europees te regelen en de onderhandelingen tussen de Europese Commissie en Pfizer lopen nog. Hoeveel tijd daarvoor nodig is, durft het ministerie niet te zeggen.

Pfizer bevestigt dat er nog geen leveringsovereenkomst is. Het bedrijf meldt niet wanneer de eerste pakketten kunnen worden geleverd zodra de deal rond is, en hoeveel voorraad Nederland zou kunnen krijgen. Het bedrijf wil dit jaar 120 miljoen behandelingen produceren.

Het middel van Pfizer is de eerste coronapil waar de EMA een positief advies over heeft gegeven. Naar verwachting zal de Europese Commissie dit advies op korte termijn overnemen, en het middel formeel goedkeuren voor gebruik. Het middel kan voorgeschreven worden aan mensen die al besmet zijn met het virus en kan dan ernstige ziekte voorkomen. De details over de werking van het middel zijn volgens het ministerie van VWS nog niet helemaal duidelijk omdat de onderliggende data nog niet zijn gepubliceerd.

Pas als die details naar buiten zijn gebracht en de deskundigen zich erover gebogen hebben, kan ingeschat worden hoeveel pillen Nederland nodig zou hebben. Dan blijkt ook of er voldoende beschikbaar is voor alle patiënten die in aanmerking komen, of dat een speciale commissie zich zal moeten buigen over de verdeling van de beschikbare middelen.